GyógyÁSZOK

Larry Hagmanről, vagy ahogy többen ismerik Jockey Ewingről sokan példát vehetnénk. Persze nem a filmbéli karakteréről, sokkal inkább a színészről, akinek egészsége sokszor megrendült, de ő nem hagyta magát.

Életében az egészségügyi tragédiák sora 1990-ben kezdődött, egyelőre még "csak" családi vonalon, amikor édesanyja vastagbélrákban elhunyt. Ezt követően pedig már ő maga következett, amikor 1995-ben, amikor májrákot diagnosztizáltak nála - életét csak a májátültetés menthette meg. Igaz, ami igaz, eddig a pontig két végén égette azt a bizonyos gyertyát Larry - gyakran italozott és rengeteget dohányzott - ez a műtét fordulópont volt az életében. A sikeres májtranszplantáció után már dohányzás ellenes aktivistaként is tevékenykedett és csatlakozott több rákellenes alapítványhoz is.

Azonban a sors tartogatott számára még néhány kegyetlen meglepetést.  2008-ban jött a következő tragédia: feleségénél, Majnél Alzheimer-kórt diagnosztizáltak az orvosok. Valószínűleg ez is hozzájárulhatott ahhoz, hogy 3 évvel később Hagmannél ismét felbukkant a gyilkos betegésg, a rák, és doktorai 2-es stádiumú garatrákot mutattak ki. De mindezek nem törték meg, élete szinte utolsó pillanatáig játszott.

Larry Hagman történetében azonban talán nem is a gyilkos betegség a legszívszorítóbb, hanem az, hogy lapinformációk szerint halála előtt azt mondta, ha közel 60 év házasság után nem ismeri meg a felesége,  akkor nincs értelme tovább az életének…

Larry Hagman 2012. november 23-án hunyt el. Mindenki Jockey-ja, nyugodj békében!

Hagman halálos ágyánál legjobb barátja, a Dallasban Samanthát játszó Linda Gray állt, valószínűleg ő is tudta, hogy egy valami van, ami a halálos ágyon a legtöbbet jelenti a betegeknek. Ez pedig a hozzátartozók és barátok végsőbúcsúja.

A facebookon elterjedt egy HOAX, amely azt hirdeti, hogy pécsi tudósok megtalálták a rák ellenszerét. Utánajártunk igaz-e.

Ez a  lánclevél árasztotta el az internetet: https://www.facebook.com/photo.php?fbid=423379991061351&set=a.422523527813664.96564.134400799959273&type=3&theater

De valójában ez egy 2008-as Blikk cikkre hivatkozik, és a terméket azóta sem jegyezték be gyógyszerként, pedig azt állítják, hogy minden ráktípus ellen hatásos.

A Facebook poszthoz hozzászólt dr. Pikó Béla, a Békés Megyei Pándy Kálmán Kórház, Megyei Onkológiai Központ centrumvezető főorvosa is. Azt írta, meglepte a hír, mert egy “minden daganatot elpusztítani képes szer felfedezése ellentétes az eddigi onkológiai ismereteinkkel és gyakorlatunkkal.”

Ennek a terméknek, aminek direkt nem szeretnénk még negatív reklámot sem csinálni, ráadásul igen borsos az ára, amely megterhelő lehet a beteg családja számára is, főleg ha hamis gyógyulást ígér.  A szakorvos tanácsa, hogy elkerüljük a rákellenes csodaszerek csapdáit:

Spanyol kutatók olyan textíliákat hoztak létre, amelyek megakadályozzák a kórházi továbbfertőzéseket, legyen szó nozokomiális-, azaz az egészségügyi ellátás során keletkező fertőzés, vagy bakteriális- esetleg gombás megbetegedésről egyaránt.

Az ilyen fertőzések nagyon gyorsan és először szinte észrevétlenül terjednek a betegek között, és bár alacsony a halálozási arány, de jócskán meghosszabbíthatják a lábadozási- és bennfekvési időt. Ami pedig nem csak a betegre, de kórházra és az egészségbiztosítóra is nagy terhet ró.

A tudósok ultrahangos sugárzás alatt olyan nanorészecskéket ültettek a textíliákba, amelyek megakadályozzák a mikrobák szaporodását, ezzel hatékonyan előzhetik meg a kórházi továbbfertőződéseket. Ráadásul alkotói szerint ezek az antibakteriális anyagok 100%-ban hatékonynak bizonyultak, és nemsokára már Szófiában is Bulgáriában is tesztelik majd azokat.
Forrás: The Verge

A kórházi fertőzés mindennapos probléma, akár egy hétköznapi katéterezés is komoly gondokat okozhat (igazi rémtörténet a videóban), ezért aztán nagyon várjuk, hogy a spanyol kutatók eredményei mihamarabb a magyar kórházak mindennapos használati cikkeivé váljanak.

Magyarországon minden tizedik gyerek a terhesség 37. hete előtt jön a világra. Elsődlegesen a koraszülés tehető felelőssé az újszülöttek halálozásáért világszerte, az ötévesnél fiatalabb gyerekek körében pedig a második leggyakoribb halálozási ok. Magyarországon, - felismerve a probléma súlyosságát - ma már népbetegségként kezelik.

A koraszülések száma azonban nemcsak hazánkban, hanem az egész világon növekszik. 2010-ben csaknem 15 millió gyerek született meg a 37. terhességi hét előtt, azaz minden kilencedik gyerek koraszülöttként jött világra. A közelebbről megvizsgált országok egyetlen közös jellemzője, hogy növekszik a koraszülések száma. Magyarországon az Egészségügyi Világszervezet (WHO) közzétett adatai szerint 2010-ben 8,6 százalék volt a koraszülések aránya, amely 1990-2010 között évente átlagosan 0,5 százalékkal emelkedett. Az Európai Unió tagállamaiban ez a szám 6% körül mozog, a skandináv országokban pedig mindössze  3–4%. A globális statisztikában szereplő 184 ország közül Magyarország a koraszületések aránya tekintetében a mezőny második felében található, a 119. helyet foglalja el.

Az egészen kicsikről is készült videónk:

2012. november 14-én, szerdán kikerült az intenzív osztályról és ma elhagyta a Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinikát Deák Bill Gyula. Rehabilitációja egy szanatóriumban folytatódik - tudatta a Semmelweis Egyetem.

A zenész 2012. november 11-én, vasárnap kapott infarktust, éjszaka került a Semmelweis Egyetem klinikájára, ahol sikeres katéteres szívműtéten esett át.

Akit érdekel, milyen a katéteres vizsgálat és kezelés, megtudhatja a videónkból:

Hátborzongató és megdöbbentő fotókat készített Roman Sakovich fotós. Egy képre fotózta a kábítószer előtti-, illetve a drogfüggő állapotot. Érdekessége még a fotóknak, hogy egyikre sem segítettek rá photoshoppal, hanem sminkesek és ruhatervezők segítették a fotós munkáját - írja a Kívül tágasabb blog.

Nemcsak fizikai elváltozás lehet a drogozás káros következménye, hanem legalább ilyen lelki torzulásokat is okozhat. De erről ki is tudna a legtöbbet mesélni, ha nem Csernus doktor?!

Az AIDS korunk egyik legijesztőbb betegsége, amelyre ugyan gyógymód nincs, de ha időben felismerik, akkor hatékonyan tünetmentesíthető, sőt az első kezeléstől kezdve nem is fertőz tovább. Ennek ellenére sokan, akik attól tartanak, hogy elkapták a rettegett kórt, mégsem mennek el HIV-tesztet végeztetni.

Magyarországon eddig ez úgy működött, hogy a kórházban vettek le vért, majd idővel megkapta a páciens az eredményt. De erre akár heteket is várni kellett, és többeket elriasztott maga a vérvétel is. Nemrégiben viszont, az Egyesült Államokban engedélyeztek egy új módszert, az egyszerű, azonnali nyáltesztet.

Ez a módszer ráadásul nem csak kényelmes, mert kiváltás után csak a szájba kell behelyezni az érzékelőt, és 10 perc alatt meg is mutatja az eredményt. Aki ezen a vizsgálaton negatív eredményt kap, az megnyugodhat, hogy nem fertőződött, akinek viszont pozitív lesz a tesztje, annak ajánlatos minél hamarabb orvoshoz fordulnia.

Bár a betegség könnyen kezelhető, azért ne legyintsen senki a HIV-re. A legutóbbi kutatások szerint az elmúlt évben 8%-kal nőtt a fertőzöttek száma Ausztráliában és 50%-kal az utóbbi évtizedben. Ez az adat pedig azt mutatja, hogy az AIDS továbbra is veszélyt jelent a fiatalokra az egész világon.

Tegnap volt Csernus dokink névnapja, ezért egy kis összeállítással kedveskedünk neki, a párkapcsolati jótanácsaiból:
http://videoklinika.hu/cikk/a_3_legkemenyebb_csernus_valasz_parkapcsolati_kerdesekre

Már Magyarországon is elérhető az a vizsgálat, amellyel az anya véréből kimutatható, ha a magzat Down-szindrómával sújtott.

Korábban a terhesség első- és második trimeszterben végzett vér- és ultrahang vizsgálattal szűrték a Down-szindrómát, aztán ha kockázat közepes- vagy magas lett, esetleg, ha a páciens 35 év feletti, akkor az orvosok amniocentézist vagy korion biopsziát kértek. Ezek azonban 1-2% vetélési kockázattal járnak.

De az új módszer nem jár vetélési kockázattal, mert az anya vérét vizsgálják. A vizsgálat tudományos alapja egy 1997-es felfedezés, amely igazolta, hogy az anyai vérben keringő DNS 10%-a magzati eredetű.  Ebből pedig nagy biztonsággal kimutathatóak a magzat esetleges genetikai betegségei.

A korábbi komplex nem genetikai vizsgálaton nem ismerhető fel a Down-szindrómás magzatok 3-15%-a, ugyanakkor 3-10%-ban tévesen pozitív eredményt is ad. Az új módszer azonban egy olyan molekuláris genetikai teszt, amely képes az anyai vérben keringő magzati DNS szakaszokat vizsgálni. Beazonosítja, hogy mely kromoszómáról származnak, és meghatározza a mennyiségüket is. A Down-szindrómás magzatot hordozó anya vérében több 21-es kromoszómát mutató magzati DNS található. Ez a direkt genetikai vizsgálaton alapuló teszt felismeri a beteg magzatok 99%-át, míg a hibásan kórosnak ítélt esetek aránya is mindössze 0,2%.

Ez a vizsgálati módszer elsősorban azoknak a várandósoknak ajánlott, akik 35 év feletti várandósok, született már kromoszóma-rendellenességgel sújtott babájuk, illetve azok, akiknél a feljebb említett kombinált-, integrált- vagy kiterjesztett Down-szűrőmódszerek magas-, vagy köztes kockázatot mutattak. De természetesen ajánlható minden várandósnak, aki szeretné a lehető legnagyobb biztonsággal megtudni, veszélyeztetett-e a babája.

Bővebben:
http://videoklinika.hu/cikk/a_magzati_genetikai_vizsgalat_azaz_a_prenatesttm